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2篇

出版年度

	2017	1篇
	2015	1篇

作者

	Friederike Bürger	2篇
	Andreas E. Kulozik	1篇
	Andreas Trumpp	1篇
	Brian Luke	1篇
	Carolin Kerber	1篇

	Clemens Stockklausner	1篇
	Daniel Nowak	1篇
	Fabian Beier	1篇
	Georg F. Hoffmann	1篇
	Helmut Tegetmeyer	1篇
	Holger Lorenz	1篇
	Jan O. Korbel	1篇
	Jens Heichel	1篇
	Jessica Hoffmann	1篇
	Johannes R Lemke	1篇
	Julia Klermund	1篇
	Laura Tagliaferri	1篇
	Obul Reddy Bandapalli	1篇
	Petra Nickel	1篇
	Rebecca Buergermeister	1篇
	Simon Raffel	1篇
	Skadi Beblo	1篇
	Steffen Syrbe	1篇
	Sven W. Sauer	1篇
	Tim H. Brümmendorf	1篇
	Tobias Rausch	1篇
	Ulrike Mütze	1篇
	Wolf-Karsten Hofmann	1篇

来源期刊

	Aging	1篇
	Molecular Genetics and Metabolism Reports	1篇

学科主题

	社会学	1篇
	社会福利、社会救济、社会保障	1篇

语种

英文

2篇

国别/地区

美国

2篇

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共 2 条记录

排序：全选导出：

1.A novel autosomal recessive TERT T1129P mutation in a dyskeratosis congenita family leads to cellular senescence and loss of CD34+ hematopoietic stem cells not reversible by mTOR-inhibition

作　　者：Clemens Stockklausner ;Simon Raffel ;Julia Klermund 等

出　　处：Aging. 2015 ;7(11):911-927.

出版社：U.S.Department of Health & Human Service

文章 ID：132442778

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2.Multigene panel next generation sequencing in a patient with cherry red macular spot: Identification of two novel mutations in NEU1 gene causing sialidosis type I associated with mild to unspecific biochemical and enzymatic findings

作　　者：Ulrike Mütze ;Friederike Bürger ;Jessica Hoffmann 等

出　　处：Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2017 ;10:1-4.doi:10.1016/j.ymgmr.2016.11.004

出版社：Elsevier B.V.

文章 ID：190818349

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